ທົດສອບອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ CE ຫມາຍໃສ່ຊຸດກວດພະຍາດຊີຟີລິດ

ບວກ:* ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T).
*ໝາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນບໍລິເວນເສັ້ນທົດສອບ (T) ຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານ TP ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T) ຄວນພິຈາລະນາໃນທາງບວກ.

NEGATIVE: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີເສັ້ນສະແດງຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T).

ບໍ່ຖືກຕ້ອງ: ເສັ້ນຄວບຄຸມບໍ່ປາກົດ.ປະລິມານຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍຫຼືເຕັກນິກຂັ້ນຕອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນເຫດຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງສາຍການຄວບຄຸມ.ທົບທວນຂັ້ນຕອນແລະເຮັດຊ້ໍາການທົດສອບດ້ວຍການທົດສອບໃຫມ່.ຖ້າບັນຫາຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ຊຸດທົດສອບໃນທັນທີ ແລະຕິດຕໍ່ຕົວແທນຈໍາໜ່າຍທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຄວາມອ່ອນໄຫວທາງດ້ານຄລີນິກ, ສະເພາະ ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ
ການທົດສອບ Syphilis Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) ໄດ້ກໍານົດຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຄະນະກໍາມະ seroconversion ແລະໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ TPHA Syphilis ການຄ້າຊັ້ນນໍາໂດຍນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ​ສົມ​ທຽບ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ໄວ​ຊິດ​ຟີ​ລິ​ສ (ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ / Serum / Plasma​) ແມ່ນ 99.5% ແລະ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ​ພີ່​ນ້ອງ​ແມ່ນ 99.3%.

Syphilis Rapid Test ທຽບກັບ TPHA

ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 99.5% (98.2%-99.9%)*
ຄວາມສະເພາະຂອງພີ່ນ້ອງ: 99.3% (98.1%-99.8%)*
ຄວາມຖືກຕ້ອງ: 99.4% (98.6%-99.8%)*
* 95% ໄລຍະຄວາມຫມັ້ນໃຈ

ຕັ້ງໃຈໃຊ້

ການທົດສອບ Syphilis Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ/Serum/Plasma) ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນແບບ chromatographic ຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ (IgG ແລະ IgM) ຕໍ່ກັບ Treponema Pallidum (TP) ໃນເລືອດທັງໝົດ, serum ຫຼື plasma ເພື່ອຊ່ວຍໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດ Syphilis.

ປະໂຫຍດຂອງພວກເຮົາ

1.ຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບ, ເປັນວິສາຫະກິດລະດັບຊາດທີ່ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີ "ຍັກໃຫຍ່".
2.ສົ່ງສິນຄ້າຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍຄໍາສັ່ງ
3.ISO13485, CE, ກະກຽມເອກະສານການຂົນສົ່ງຕ່າງໆ
4.ຕອບຄໍາຖາມຂອງລູກຄ້າພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ