• ໜ້າ - 1
  • ຊຸດທົດສອບ Chlamydia Rapid Test Kit ແບບງ່າຍດາຍ

    ຊຸດທົດສອບ Chlamydia Rapid Test Kit ແບບງ່າຍດາຍ

    ຄວາມອ່ອນໄຫວອຸປະກອນການທົດສອບ Chlamydia Rapid ໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອ Chlamydia ແລະຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຄົນເຈັບຂອງຄລີນິກ STD.ອຸປະກອນທົດສອບ Chlamydia Rapid Test ສາມາດກວດພົບໄດ້ 107 org/ml.ຄວາມຈຳເພາະ ອຸປະກອນທົດສອບ Chlamydia Rapid Test ໃຊ້ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສະເພາະສູງສຳລັບ Chlamydia antigen ໃນຕົວຢ່າງ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ Chlamydia Rapid ມີ​ຄວາມ​ສະ​ເພາະ​ສູງ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ທົດ​ສອບ​ອື່ນໆ​ສໍາ​ລັບ​ການ Swab Cervical ເພດ​ຍິງ: ວິ​ທີ​ການ​ທົດ​ສອບ​ອື່ນໆ​ທັງ​ຫມົດ ...
  • ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດພະຍາດ Typhoid ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ

    ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດພະຍາດ Typhoid ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ

    ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການທົດສອບ IgM ຈໍານວນທັງຫມົດ 334 ຕົວຢ່າງຈາກວິຊາທີ່ອ່ອນໄຫວໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍການທົດສອບ Typhoid Antibody Rapid Test ແລະໂດຍ S. typhi IgM EIA ທາງດ້ານການຄ້າ.ການປຽບທຽບສໍາລັບທຸກວິຊາແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງຕໍ່ໄປນີ້.Method IgM EIA Total Results Typhoid Antibody Rapid Test Results Positive Negative Positive 31 2 33 Negative 3 298 301 Total Results 34 300 334 ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ: 91.2% (76.3% – 98.1%)* Relative Specificity.
  • ທົດສອບອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ CE ຫມາຍໃສ່ຊຸດກວດພະຍາດຊີຟີລິດ

    ທົດສອບອຸປະກອນການແພດວິນິດໄສ CE ຫມາຍໃສ່ຊຸດກວດພະຍາດຊີຟີລິດ

    ບວກ:* ສອງເສັ້ນປາກົດ.ເສັ້ນສີໜຶ່ງເສັ້ນຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ແລະເສັ້ນສີທີ່ປາກົດຂື້ນອີກອັນໜຶ່ງຄວນຈະຢູ່ໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T).*ໝາຍເຫດ: ຄວາມເຂັ້ມຂອງສີໃນບໍລິເວນເສັ້ນທົດສອບ (T) ຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານ TP ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ດັ່ງນັ້ນ, ຮົ່ມຂອງສີໃດໆໃນພາກພື້ນເສັ້ນທົດສອບ (T) ຄວນພິຈາລະນາໃນທາງບວກ.NEGATIVE: ເສັ້ນສີໜຶ່ງປາກົດຢູ່ໃນເຂດເສັ້ນຄວບຄຸມ (C).ບໍ່ມີເສັ້ນສະແດງຢູ່ໃນເສັ້ນທົດສອບ reg...
  • CE ອະນຸມັດອຸປະກອນການແພດຂາຍສົ່ງຊຸດທົດສອບ Strep A

    CE ອະນຸມັດອຸປະກອນການແພດຂາຍສົ່ງຊຸດທົດສອບ Strep A

    ຕາຕະລາງຄວາມຖືກຕ້ອງ: Strep A AntigenRapid Test vs. PCR Test Method Culture Total Results Strep A Antigen Rapid Test Results Positive Negative Positive 102 7 109 Negative 6 377 383 ຜົນໄດ້ຮັບທັງຫມົດ 108 384 492 Relative Sensitivity: 987.93%% (%-98.94%). ຄວາມຈຳເພາະ: 98.2% (96.3%-99.3%)* ຄວາມຖືກຕ້ອງ: 97.4% (95.5%-98.6%)* * 95% ໄລຍະຄວາມໝັ້ນໃຈທີ່ຕັ້ງໃຈໃຊ້ ການທົດສອບ Strep A Antigen Rapid Test ແມ່ນການກວດພູມຄຸ້ມກັນແບບ chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບ qualita...
  • ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງສູງ CE ອະນຸມັດຊຸດທົດສອບ Malaria Pf/Pan

    ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນທີ່ຖືກຕ້ອງສູງ CE ອະນຸມັດຊຸດທົດສອບ Malaria Pf/Pan

    ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມາເລເລຍ Pf/Pan Rapid Test ອຸປະກອນ (ເລືອດທັງໝົດ) ໄດ້ຖືກທົດສອບດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດບາງ ຫຼືໜາຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ​ຂອງ​ມາ​ເລ​ເລຍ Pf/Pan Rapid Test ອຸ​ປະ​ກອນ (ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ​) ແມ່ນ​> 99.9​% ທຽບ​ກັບ​ກ້ອງ​ຈຸ​ລະ​ທັດ​.ສໍາລັບແພນ: ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ: >99.9% (103/103) (96.5% ~ 100.0%)* ສໍາລັບ Pf: ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ: >99.9% (53/53) (93.3% ~ 100.0%)* ສະເພາະຂອງໄຂ້ມາເລເລຍ Pf/ Pan ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ສອບ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ (ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ​) ໃຊ້ antibodies ສະ​ເພາະ​ສູງ​ສໍາ​ລັບ M ...
  • ຊຸດທົດສອບ Malaria Pf/Pv ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂັ້ນຕອນໜຶ່ງ

    ຊຸດທົດສອບ Malaria Pf/Pv ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງຂັ້ນຕອນໜຶ່ງ

    ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງມາເລເລຍ Pf/Pv ອຸປະກອນທົດສອບຢ່າງໄວວາ (ເລືອດທັງໝົດ) ໄດ້ຮັບການທົດສອບດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ຄວາມ​ອ່ອນ​ໄຫວ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທົດ​ສອບ​ໄວ​ມາ​ເລ​ເລຍ Pf/Pv (ເລືອດ​ທັງ​ຫມົດ​) ແມ່ນ​> 98​% ເມື່ອ​ທຽບ​ໃສ່​ກັບ​ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ດ້ວຍ​ກ້ອງ​ຈຸ​ລະ​ທັດ​.ຂໍ້ມູນສະເພາະອຸປະກອນກວດຫາເຊື້ອມາລາເລຍ Pf/Pv Rapid Test (ເລືອດທັງໝົດ) ໃຊ້ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສະເພາະສູງຕໍ່ກັບມາເລເລຍ Pf-specific ແລະ P.vivax LDH antigens ໃນເລືອດທັງໝົດ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ສະ​ເພາະ​ຂອງ ...
  • ຊຸດທົດສອບ Typhoid ແບບມືອາຊີບໃຊ້ທາງການແພດ, ທໍ່ທົດສອບໄວອັນໜຶ່ງຂັ້ນຕອນ

    ຊຸດທົດສອບ Typhoid ແບບມືອາຊີບໃຊ້ທາງການແພດ, ທໍ່ທົດສອບໄວອັນໜຶ່ງຂັ້ນຕອນ

    ຄວາມອ່ອນໄຫວທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄວາມສະເພາະ ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ ການທົດສອບ Antigen Rapid Influenza A+B ໄດ້ຖືກທົດສອບເມື່ອທຽບກັບ RT-PCR.539 swabs nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal swabs ໄດ້ຖືກປະເມີນດ້ວຍ Influenza A+B Rapid Test.ສານສະກັດຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານສະກັດຈາກດັງ 15% v/v Hemoglobin 10% v/v Mucin 0.5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Nasal Drops 15% v/v Mouthwash / Chloraseptic 1.5 mg/mL Levofloxacin / L20gm ມລ...
  • CE ອະນຸມັດຊຸດທົດສອບ H. Pylori Ag Rapid, ທົດສອບ Cassette

    CE ອະນຸມັດຊຸດທົດສອບ H. Pylori Ag Rapid, ທົດສອບ Cassette

    ຕາຕະລາງປະສິດທິພາບ: H. Pylori Ag Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT Relative Sensitivity: >95.0% (90.0%-97.9%)* Relative Specificity: >95.7% (92.3%-97.9%)* ຂໍ້ຕົກລົງລວມ: >9.4. % (92.8%-97.3%)* *95% Confidence Interval H. Pylori Ag Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 INTENDED USE The H. Pylori Ag Rapid Test Feces) ແມ່ນ immunoassay chromatographic ຢ່າງໄວວາສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ antigens ກັບ ...
  • ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການສະຫນອງຄຸນນະພາບ H. Pylori Ab Rapid Test

    ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການສະຫນອງຄຸນນະພາບ H. Pylori Ab Rapid Test

    ຕາຕະລາງປະສິດທິພາບ: H. pylori Rapid Test vs. Biopsy/Histology/RUT ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງພີ່ນ້ອງ: >95.0% (90.0%-97.9%)* ຄວາມສະເພາະຂອງພີ່ນ້ອງ: >95.7% (92.3%-97.9%)* ຂໍ້ຕົກລົງລວມ: >95.4% (92.8%-97.3%)* *95% Confidence Interval H.Pylori Rapid Test + - Total Biopsy/ Histology/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 ເຈດຕະນາໃຊ້ອຸປະກອນກວດເລືອດ H.Pylori Ab Rapid (W. /Serum/Plasma) ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແບບ chromatographic ໄວ...
  • ຊຸດກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທາງການແພດ NS1, ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ

    ຊຸດກວດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທາງການແພດ NS1, ການທົດສອບຢ່າງໄວວາ

    ຂັ້ນຕອນການວິໄຈຂັ້ນຕອນທີ 1: ເອົາຕົວຢ່າງ ແລະ ສ່ວນປະກອບທົດສອບໃສ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ ຖ້າຕູ້ເຢັນ ຫຼື ແຊ່ແຂງ.ປະສົມຕົວຢ່າງໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບເມື່ອ thawed.ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 2​: ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ພ້ອມ​ທີ່​ຈະ​ທົດ​ສອບ​, ເປີດ pouch ຢູ່ notch ແລະ​ເອົາ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ອອກ​.ວາງອຸປະກອນທົດສອບຢູ່ເທິງພື້ນຜິວທີ່ສະອາດ, ຮາບພຽງ.ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 3​: ໃຫ້​ແນ່​ໃຈວ່​າ​ການ​ຕິດ​ສະ​ຫຼາກ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ມີ​ຈໍາ​ນວນ ID ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ​.ຂັ້ນ​ຕອນ​ທີ 4: ສຳລັບ​ຕົວຢ່າງ​ເລືອດ​ທັງໝົດ: ຕື່ມ​ນ້ຳ​ໃສ່​ໃນ​ຕົວຢ່າງ​ແລ້ວ​ຕື່ມ 2 ຢອດ (App.50µL) ຂອງ​ຕົວຢ່າງ​ໃສ່​ໃນ​ນ້ຳ​ດີ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢູ່ທີ່ນັ້ນ ...